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Hoher Reinheitsgrad Tadalafil-Zitrat, pharmazeutisches rohes Cialis-Steroid-Pulver CAS 171596-29-5

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Hoher Reinheitsgrad Tadalafil-Zitrat, pharmazeutisches rohes Cialis-Steroid-Pulver CAS 171596-29-5

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Großes Bild :  Hoher Reinheitsgrad Tadalafil-Zitrat, pharmazeutisches rohes Cialis-Steroid-Pulver CAS 171596-29-5

Produktdetails:

Herkunftsort:Zhuhai
Markenname:YUANSEN
Zertifizierung:Liquid Detection
Modellnummer:CAS 171596-29-5

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:10G
Preis:negotiable
Verpackung Informationen:Verpacken entsprechend der Anordnung für Kundenaufträge
Lieferzeit:Prompte nach Auftrag
Zahlungsbedingungen:Westverband, MoneyGram und BankWire
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:Massenvorrat
Ausführliche Produkt-Beschreibung

Hoher Reinheitsgrad Tadalafil-Zitrat, pharmazeutisches rohes Cialis-Steroid-Pulver CAS 171596-29-5

 

 

Schnelles Detail:

 

Tadalafil ist ein Hemmnis PDE5, das in der Pillenform für die Behandlung der erektiler Dysfunktion (ED) unter dem Namen Cialis und unter dem Namen Adcirca für die Behandlung des arteriellen Lungenbluthochdrucks vermarktet wird.

 

 

Beschreibung:

 

Tadalafil-Zitrat

  1. Alias: Tadalafei; Cialis
  2. Kein CAS: 171596-29-5
  3. MF: C22H19N3O4
  4. MW: 389,41
  5. Reinheit: 99,5%
  6. Auftritt: weißes Pulver, geruchlos, geschmacklos, unlöslich im Wasser und im Alkohol.

 

Anwendungen:

 

Obgleich Sildenafil (Viagra), vardenafil (Levitra) und tadalafil (Cialis) alle Arbeit, indem sie PDE5, die pharmakologische Unterscheidung der tadalafils hemmen, seine längere Halbwertszeit (17,50 Stunden) – verglichen mit Sildenafil (4.0-5.0 Stunden) und vardenafil (4.0-5.0 Stunden) ist – mit dem Ergebnis der längeren Dauer der Aktion und so teils verantwortlich für „die Wochenenden-Pille“ Sobriquet. Außerdem ist die längere Halbwertszeit die Basis für gegenwärtige Untersuchung des täglichen therapeutischen Gebrauches der tadalafils, wenn sie arteriellen Lungenbluthochdruck entlastet. Sildenafil wird in einigen Weltregionen als dreimal täglich Therapie für arteriellen Lungenbluthochdruck genehmigt.

 

 

Spezifikationen:

 

 

Prüfen Sie Einzelteile

Spezifikation

Testergebnisse

Auftritt

Weißes Pulver

Passt sich an

Prüfmethode

Hochdruckflüssigchromatographie (HPLC)

Passt sich an

Schmelzpunkt

300℃~303℃

301.5℃-302.6℃

Verlust auf Trockner

≤0.5%

0,24%

Schwermetalle (Pb)

≤20ppm

7.5ppm

Rückstand auf Zündung

≤0.1%

0,08%

Relative Substanz

≤1.0%

0,145%

Probe (auf getrockneter Basis)

≥98.5%

99,33%

Schlussfolgerung

Das Produkt passen sich an USP 32 an.

 

 

Wettbewerbsvorteil:

 

 

1. Reiche Erfahrung

Unsere Firma ist eine führende Fabrik der Berufsproduktion in China im pharmazeutischen Bereich vieler Jahre, haben unsere Produkte in Cananda, Deutschland, Spanien, Großbritannien, USA, Australien, Mittlere Osten, und so weiter anderes Land exportiert, und wir haben sehr gutes Feed-back von unseren Kunden, wir hatten hergestellt lange freundschaftliche Beziehungen von Zusammenarbeit.

 

2. Große Qualität, Reinheit und vorteilhaftes

Gute Qualität ist eine unseres geheimen Erfolgs, willkommener Auftrag die Proben, MOQ gerade 10 Gramm.

 

3. Sichere und schnelle Lieferung

 

4. guter Kundendienst

 

Sagen Sie der Paketaktualisierung so bald wie möglich und wird Bestes lösen versuchen, als Kunde auf verschiedene Probleme stieß.

Kontaktdaten
Zhuhai Tianjian Chemical Co., Ltd.

Ansprechpartner: Mr. Lisa

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)

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